Infarmed sai Internetis kaebusi ravimireaktsioonide kohta

Infarmed sai Interneti kaudu teateid kahtlustatavatest negatiivsetest reaktsioonidest ravimile. Eile avatud uus portaal võimaldab kasutajatel esimest korda seda teavet veebis otse deklareerida.

Eelmisel aastal kasvas ametivõimudele teatatud ravimite kõrvaltoimete arv 21 protsenti võrreldes 2010. aastaga, registreerides rohkem kui 2500 teadet, millest ligi 2000 võeti tõsiselt. Selle aasta esimese kuue kuuga on teatatud enam kui 1400 ravimireaktsioonide kahtlusest.

Narkootikumide amet tunnistas pressiteates, et teatiste arvu suurenemine oli seotud kasutajate tundlikkuse suurenemisega uimastitega seotud probleemide tuvastamisel ja nendest teatamisel, mitte aga reaktsiooni enda kasvuga.

Siiani pidid tervishoiutöötajad selle kahtlustuse deklaratsiooni esitama paberil, mille tulemuseks oli madal teavitamissagedus – probleem, mille Euroopa uimastikontrollisĂĽsteem tuvastas.

Portaaliga RAM rakendati Euroopa ravimiohutuse järelevalve seaduse uusi reegleid, mis võimaldasid tervishoiuteenuse kasutajatel esmakordselt veebipõhiselt teatada.

Veebivorm aitab kaasa ka väidetavate kõrvaltoimete teatiste Euroopa andmebaasi väljatöötamisele.

Teatises on vaja tuvastada registreeritud reaktsioon, ravimi nimi, selle muudatuse registreerinud patsient ja kontakt. Seejärel hindab teavet ravimite ohutusele spetsialiseerunud arstide ja proviisorite meeskond, et iseloomustada võimalust, et kirjeldatud reaktsioon on tingitud veebisaidil kirjeldatud ravimist.

Enamasti on kõrvaltoime kahtlus teada ja seda kirjeldatakse isegi kasutajatele kättesaadavates infolehtedes ja arstidele kättesaadavas ravimi omaduste kokkuvõttes.

Kirjutatud uue ortograafilise testamendi järgi

Fatima jahimees