Norra Oslo ülikooli akadeemikud üritavad vähivastases võitluses mingeid edusamme teha masinate abil, millel on 10 000 traditsioonilist arvutit. Mida teadlased teevad, on rakkude geneetilise koodi analüüsimine, et mõista, milliseid “vigu” leidub igas vähi- ja kasvajatüübis.
Tehnilisemas keeles öeldes püüavad teadlased avastada “pahatahtlikku koodi”, mis on RNA-s, raku geneetilise koodi aktiivses osas. Ja tuvastades ainult pahaloomulist vähki põhjustavad halvad osad, teevad nad selles valdkonnas teadusuuringutes juba edusamme.
Ainus viis selle digitaalse kaardistamise jaoks on suure töötlusvõimega arvuti kasutamine. Ja Oslo ülikoolis on masin, mis on juba maailma kõige võimsamate arvutite nimekirjas.
“Seetõttu peavad teadlased veetma rohkem aega biostatistika ja infotehnoloogiaga. RNA proove saab patsiendilt koguda ainult üks kord. Kuid teostatava analüüsi mahtu piirab ainult kujutlusvõime, ”selgitab professor Rolf. Skotheim, avalduses.
Suurandmete analüüsi ja erinevate uurimisrühmade andmete massanalüüsi kaudu saavad teadlased aru, kas nad seisavad silmitsi fakti või võimalusega.
Kuigi nad töötavad spetsiaalselt käärsoole- ja eesnäärmevähiga, usuvad Norra teadlased, et seda töömetoodikat saab rakendada mis tahes vähi korral.
Iga vähi või kasvaja spetsiifilise kodeerimise abil loodavad teadlased luua spetsiaalselt kohandatud lahendusi, mis võivad suurendada haiguse vastu võitlemise edukust.
Kirjutage märkmeid: Kõigi uudiste parandamine arvele, et Norras Oslo ülikoolis tehakse uuringuid. Täname lugejaid näidustuse eest.
Kirjutatud uue ortograafilise testamendi järgi
